ivosidenib组治疗期间常见的不良事件(TEAE)包括：恶心(32.1%)，腹泻(28.8%)，疲劳(23.7%)，咳嗽(19.2%)，腹痛(18.6%)，腹水(18.6%)，偶见心电图 qt 间期延长。Ivosidenib组3级及以上不良事件为46%，安慰剂组组为36%，两组均无治疗相关死亡发生。另外，服用ivosidenib组患者在生活质量方面更好。

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ivosidenib（艾伏尼布）相比其他胆管癌药物的重要性

ivosidenib整体药效相较于 FGFR 抑制剂而言有效应答率略低。然而，考虑到 IDH和 FGFR2变异的不重叠性， IDH 抑制剂的研发对于含有 IDH 变异的患者亚群仍具有不可替代的重要意义。

Ivosidenib相比其他治疗胆管癌的药物，其耐受性良好。接受ivosidenib治疗的患者***常见的治疗紧急不良事件是低度腹泻，恶心和疲劳。治疗中止率或剂量减少率较低。尽管此处报道的发现特定于IDH1突变的晚期胆管癌患者，仅占疾病人群的一小部分，但肝内胆管癌的发病率在国际上正在增加，并且代表了未满足需求不断增长的领域。与安慰剂的RPSFT调整数据相比，ivosidenib的总生存率有显着改善。没有确定的有效替代方案，没有理由拒绝接受安慰剂的患者使用ivosidenib（艾伏尼布）。