恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有中枢神经系统的活性（TKI）；可以阻止ROS1.ALK和NTRK并可能导致激酶活性ROS1.ALK或NTRK癌细胞死于基因融合。恩曲替尼是一种新型.可口服的.酪氨酸激酶抑制剂具有中枢神经系统活性(TKI)，携带靶向治疗NTRK1/2/3.ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤是临床上***被证明是针对原发性和转移性的CNS该病有疗效TRK抑制剂，无不良脱靶活性。
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恩曲替尼获批治疗实体肿瘤成人和儿童患者融合阳性，以及携带治疗ROS1基因突变转移性非小细胞肺癌。根据***药品监督管理局药品评估中心，2021年10月28日(CDE)最新公示，Entrectinib拟将胶囊上市申请纳入优先审批。恩曲替尼是罗氏的广谱抗癌药物NTRK和ROS特异性酪氨酸激酶抑制剂可以抑制基因融合TRKA/B/C和ROS激酶活性抑制肿瘤细胞增殖。
恩曲替尼适用于癌症早已转移（扩散到身体其他部位）具有NTRK基因融合，但没有某些TRK蛋白耐药基因突变的实体瘤。恩曲替尼适用于癌症早已转移（扩散到身体其他部位）具有NTRK基因融合，但没有某些TRK蛋白耐药基因突变的实体瘤。
这些结果也进一步证实恩曲替尼之前获得进展的数据，也更新了恩曲替尼在实体瘤的最新进展，从而支持患者使用恩曲替尼的机会。
与***上市的NTRK抑制剂拉罗替尼不同，恩曲替尼针对的靶点和癌症更多，不仅对NTRK1/2/3融合的，这意味着，对大部分药物都束手无策的脑转移，这款药物也能***应对。此外，这款药物之前公布的数据显示，对于存在NTRK融合的儿童患者，无进展生存率能够高达100%，这是***的。
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