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厄洛替尼通过抑制EGFR激酶活性来发挥作用。EGFR在肺癌等多种实体瘤中高度表达，并且与肿瘤的增殖、侵袭和血管生成密切相关。EGFR激酶抑制剂如厄洛替尼可以阻断这一信号通路，抑制肿瘤的生长和转移。与传统化疗药物相比，厄洛替尼具有更为特异的靶向作用，可以减少对正常细胞的不良影响。

厄洛替尼已经在临床治疗中证明了其显著的疗效。大量研究表明，在NSCLC患者中，那些具有EGFR突变的患者对厄洛替尼更为敏感。EGFR突变是NSCLC中最常见的分子遗传学变异之一，约占总人数的10-15%。在这些患者中，厄洛替尼可以显著延长无进展生存期（PFS），提高疗效。

厄洛替尼的应用仍然面临一些挑战。首先，耐药性是一个重要问题。在最初对厄洛替尼敏感的患者中，约50%会在治疗后一年内发展出耐药性。耐药机制包括EGFR突变的次要突变、MET增加表达、KRAS突变等。其次，厄洛替尼可能导致一系列副作用，包括皮疹、腹泻、疲劳等。这些副作用通常是可逆的，但需要密切监测和适时处理。

研究人员正在进行多方面的努力。一种策略是将厄洛替尼与其他药物联合使用，以增强疗效。例如，厄洛替尼与贝伐单抗联合使用已经在一些临床试验中显示出增强的抗肿瘤效果。另一种策略是开发新的EGFR激酶抑制剂，以克服现有药物的限制。