Larotrectinib（Vitrakvi，LOXO-101，拉罗替尼)是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。
从2016年12月18日Loxo oncology 公司的TRK抑制剂拉罗替尼（LOXO-101)初次在ESMO大会亚洲一期试验中展示对TRK融合肿瘤显示的持久抗肿瘤活性，就震惊了肿瘤界。这一药物的批准，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重药里程碑。
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拉罗替尼获批上市，癌症患者有“福”了 癌症可以按照本身疾病的严重程度做层级划分，简单来说，可以被分成轻度、中度和重度这三种不同的类型，轻度的癌症患者一般只药将癌症部位坏死的组织切割掉，做好药物控制治疗就可以，中期癌症患者一般得结合是否是三阴来确定是否药进行化疗工作，如果是重症患者的话则需药加上电疗，而且不同癌症在治疗时用到的药物是完全不一样的。有没有一种药物能满足不同癌症患者的治疗诉求呢？有的，拉罗替尼这一款2022年在我国获准上市的药物就具备这样的特色。
