成人血小板减少症 (ITP)的年发病率估计约为 3-6/100,000 ，出血仍然是 ITP 发病率和死亡率的主要原因。因此，治疗的主要目标是维持安全的血小板计数，以防止临床上显着的出血事件。

多年来，皮质类固醇和 IVIG 一直是血小板减少症 (ITP)的一线治疗选择。不幸的是，尽管初始反应率相对较高，但所有接受类固醇治疗的患者中只有约 30% 可以实现长期缓解。因此，许多成年 ITP 患者需要寻找后续治疗方式。

血小板生成素受体激动剂在血小板减少症中的作用、发展和作用机制

促血小板生成素是一种糖蛋白，主要在肝脏中产生，在肾脏和骨髓中也有少量产生。血小板生成素通过与位于巨核细胞表面的血小板生成素 (TPO) 受体 (c-Mpl) 结合，充当血小板生成的调节剂。通过诱导 JAK2/STAT5、STAT 3、PI3K/Akt、ERK、MAPK/STAT1 等细胞内机制，为巨核细胞的增殖和分化提供了强大的刺激，从而导致血小板生成增加。

第二代血小板生成剂包括：罗米司亭、艾曲波帕、阿伐曲波帕和鲁索曲波帕。罗米司亭和艾曲波帕已获准用于其他几种疾病，例如急性放射综合征的造血异常 (罗米司亭)、HCV 感染相关的血小板减少症和再生障碍性贫血 (艾曲波帕)。

索托拉西布具体价格购买渠道请咨询：众康海外医疗代购咨询：【微：zkhw778】

相关医学知识了解：