司帕生坦可制成200 mg和400 mg强度的薄膜包衣速释口服片剂。司帕生坦中的非活性成分是胶体二氧化硅、无水乳糖、硬脂酸镁、硅化微晶纤维素和淀粉羟乙酸钠。薄膜包衣由聚乙二醇/聚乙二醇、部分水解的聚乙烯醇、滑石和二氧化钛组成。FILSPARI司帕生坦（sparsentan）是第1个也是***1个被批准用于治疗这种疾病的非免疫抑制疗法。FILSPARI司帕生坦（sparsentan）是一种每日1次的口服药物，旨在选择性地靶向IgAN疾病进展中的两个关键途径（内皮素-1和血管紧张素II），并且是第1个也是***1个被批准用于治疗这种疾病的非免疫抑制疗法.FILSPARI是一种处方药，用于减少原发性IgAN成年患者的蛋白尿，这些IgAN有快速疾病进展的风险，通常UPCR≥1.5 g/g。司帕生坦是一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂。司帕生坦是一种白色至灰白色粉末，几乎不溶于水。司帕生坦具有pH依赖性溶解度，在pH 1.2和6.8下的固有溶解度分别为1.48和0.055 mg/mL。

司帕生坦【微信zkhw778】

　　在接受ARBs和内皮素受体拮抗剂(ERAs)治疗的患者中观察到低血压，在司帕生坦的临床研究中也观察到低血压。在PROTECT试验中，与厄贝沙坦相比，接受司帕生坦治疗的患者低血压相关的不良事件发生率更高，有些严重，包括头晕。对于有低血压风险的患者，考虑取消或调整其他抗高血压药物，并保持适当的容量状态。如果出现低血压，尽管取消或减少了其他抗高血压药物，考虑减少或中断司帕生坦的剂量。短暂的低血压反应并不是进一步服用司帕生坦的禁忌症，一旦血压稳定后即可服用司帕生坦。如有需要，请咨询：【微信zkhw778】支持货到付款!在售代购各种类靶向药