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2022年4月，辉瑞的洛拉替尼（博瑞纳，Lorlatinib，上市前名称为“劳拉替尼”）获NMPA上市批准，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。CROWN研究的***新结果数据显示，在治疗随访长达36.7个月时，洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的三年无进展生存率高达63.5%。研究人员根据现有数据推断，洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的无进展生存期将超过60个月。

另外，根据数据显示：洛拉替尼对于发生了脑转移的患者颅内病灶的疗效非常出色，整体缓解率达到了82%，其中完全缓解率更是高达71%！与克唑替尼相比，劳拉替尼还能够明显延长患者颅内病灶的缓解时间，有效使患者颅内病灶发生进展的时间延后。

文献中报道的另一位患者在克唑替尼治疗一年多后，疾病进展换为布加替尼。两个月后出现了多个脑转移病灶，接受洛拉替尼治疗数天后完全康复。布加替尼入脑效果已经很出色，但是作为三代ALK靶向药，劳拉替尼的入脑效果更好。

在无进展生存方面，接受洛拉替尼治疗的患者，1年无进展生存率为78.1%，克唑替尼治疗的患者1年无进展生存率为38.7%。两者相比，劳拉替尼1年无进展生存率是克唑替尼的两倍！

作为全新一代的ALK抑制剂，洛拉替尼的优势在于：

1.针对不同类型的ALK+，有脑转移的患者，一线使用，有效率高达82%；

2.而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，洛拉替尼也有很好的效果，有效率高达39%。