随着医学的飞速发展，癌症治疗领域不断取得突破。然而，耐药性问题一直是困扰医生和患者的难题。特别是针对EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的奥希替尼，虽然在一定程度上延长了患者的生存期，但随着时间的推移，耐药性问题愈发严重。此时，第四代EGFR靶向药BLU-945的横空出世，为这一难题带来了新的曙光。
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一、BLU-945临床试验数据
截至2022年3月9日，已有33名EGFR突变NSCLC患者接受了五种不同剂量的BLU-945治疗。这些患者大多经历了多线系统治疗，其中高达97%的患者曾接受过奥希替尼治疗。这一数据表明，这些患者属于临床上缺乏更好靶向治疗选择的晚期患者群体。
二、BLU-945的临床表现
1.安全耐受性良好：在所有测试剂量下，BLU-945均展现出良好的耐受性，为患者提供了安全的治疗选择。
2.抗肿瘤活性强：在接受200-400 mg QD治疗的患者中，观察到肿瘤明显缩小，显示出BLU-945强大的抗肿瘤活性。
3.降低耐药突变含量：ctDNA检测结果显示，BLU-945治疗后14天，83%的患者T790M突变丰度下降，81%的患者C797S突变丰度下降。这一数据为克服耐药性问题提供了有力证据。
相比其他在研的第四代EGFR-TKI，BLU-945在临床试验中展现出的优越性能和进度令人瞩目。其克服耐药的临床前数据显示出高效的抗肿瘤活性，为奥希替尼耐药的患者带来了新的希望。我们期待BLU-945能尽快公布更多的积极临床数据，并早日获批上市，造福广大患者。
BLU-945的出现为奥希替尼耐药的患者带来了新的曙光。其良好的安全耐受性、强大的抗肿瘤活性以及降低耐药突变含量的效果，让我们看到了克服耐药困境的可能。随着研究的深入和更多临床数据的公布，我们有理由相信，BLU-945将成为未来NSCLC治疗领域的重要力量，为更多患者带来生的希望。
