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作为中国发病率***的五种癌症之一，肝癌***“中国特色”：全球近一半患者在中国。因此，有人称肝癌为“中国癌”。我国严重的乙肝病毒感染以及特殊的餐桌酒文化成了肝癌发病的温床。过去十年，针对晚期肝癌一线的系统性治疗药物并不多，只有2007年批准的索拉非尼，但疗效并不尽人意。因此，肝癌在很长时间里都被成为“绝症”，一旦到了晚期可选择的治疗药物很少，几乎无药可用。仑伐替尼是近十年来肝癌一线治疗的一个重要突破，有效率高，还可延长中国患者的生存期。

仑伐替尼（又称为乐伐替尼，Lenvatinib）研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1?3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。

仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)获批肝癌至今已有不少临床试验数据公布，但对于肝癌长期抗肿瘤试验的公布，***。然而在“Hepatology Research”上发布了一篇关于仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)长期治疗肝癌的文章，显示出超长的生存期，证实了仑伐替尼治疗肝癌的长期抗肿瘤活性，仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)单药治疗在患有不可切除并伴有门静脉侵犯的肝癌患者中，显示出长期抗肿瘤作用。

肝癌获批历程

2018年8月，仑伐替尼由美国FDA获批，用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。

2018年9月，仑伐替尼在中国获批上市，用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。

国内的的乐伐替尼由于价格过于昂贵，导致有很多患者出现买不起药，治不起病的情况，这样的情况由于孟加拉版乐伐替尼的出现得到了很大的改善。据悉，孟加拉版乐伐替尼是原研药的仿制版本，虽然是仿制药，但是它在配方、成分、制作程序以及治疗效果等方面上都和原研药没有差别，最主要的是它的价格还比原研药便宜了很多，受到了很多患者的青睐。