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yjk120120 2个月前 (07-25) 健康 23 0

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本文由印久康海外医疗发布  微信:yjk120120


在肺癌靶向药物临床研发中,研究人员发现EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者对EGFR-TKI药品敏感,应答很明显,但是***后都会出现TKI耐受药物,而约一半的耐受药物是由EGFR T790M突变引发起的。


  针对一二代靶向药物耐受药物的患病者,世界制药巨头阿斯利康公司研发了第三代EGFR-TKI,即奥希替尼(osimertinib)。鉴于临床研究的积极数据,FDA于2015年11月13日加速批准奥希替尼(osimertinib)用于医治携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂医治无效的转移扩散性NSCLC患病者,至此,奥希替尼(osimertinib)是目前***医治EGFR T790M突变阳性转移扩散性的非小细胞肺癌药品。


  奥希替尼(osimertinib)医治效果:在3期临床实验中,奥希替尼(osimertinib)医治组的中位无进展生存期高达了10.1个月,比标准铂类化学疗法(4.4个月)多出了5.7个月,且客观缓解率高达71%,远高于标准化学疗法(31%)。另外,部分脑转移扩散的患病者在接受奥希替尼(osimertinib)医治后,中位无进展生存期高达8.5个月,比标准化学疗法(4.2个月)多出了4.3个月。


  3期临床实验结果表明:与标准医治相比,无论是否出现脑转移扩散,使用奥希替尼(osimertinib)医治的患病者的无进展生存期显着提升。奥希替尼(osimertinib)的治疗效果显着,毒药副作用也较轻微,是多数肺癌患病者的新选择。